การวิจัยและการทำงานร่วมกันกับผู้ป่วย 13,500 ที่นำไปสู่การสร้างและขยายเว็บไซต์ที่เน้นให้ความสำคัญกับผู้ป่วย ‘Life Effects’ ขึ้นในยุโรป
เราภูมิใจที่จะประกาศว่าในยุโรปเราเพิ่งจะเปิดตัวLife Effects ซึ่งเป็นเว็บไซต์ที่เน้นให้ความสำคัญกับผู้ป่วย ประกอบด้วยเนื้อหาที่เขียนขึ้นจากผู้ป่วยเองและผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ โดยประกาศเปิดตัวในการประชุมคณะกรรมาธิการยุโรปว่าด้วยการรักษาและวิจัยโรคระบบประสาทส่วนกลาง (ECTRIMS) ณ กรุงเบอร์ลิน
ความคิดริเริ่มในเนื้อหาออนไลน์นี้ก่อให้เกิดการวิจัยที่ตามมาอย่างกว้างขวางจากผู้ป่วย 13,500 คนทั่วโลก และขณะนี้กำลังเปิดตัวในยุโรป การวิจัยแสดงความต้องการของผู้ป่วย โดยเฉพาะอย่างยิ่งผู้ที่มีสภาวะความเจ็บป่วยเรื้อรัง ที่รวมถึงโรคปลอกหุ้นเส้นประสาทอักเสบ (MS) ซึ่งให้ข้อมูลสุขภาพที่น่าไว้วางใจและเชื่อถือได้ 01
เกี่ยวกับเนื้อหาที่ได้รับการพัฒนาจากการทำงานร่วมกันกับผู้ป่วย ใน Life Effects มีบทความ วิดิโอ และพ็อดคาสท์ซึ่งนำเสนอข้อมูล ความรู้ และแรงบันดาลใจที่ให้แก่ผู้คนซึ่งทุกข์ทรมานกับสภาวะความเจ็บป่วยเรื้อรังตั้งแต่หนึ่งโรคขึ้นไป ซึ่งรวมถึงโรค MS โดยเฉพาะอย่างยิ่งผลกระทบของสภาวะความเจ็บป่วยมีต่อชีวิตประจำวันของผู้ป่วย โดยการทำงานร่วมกับกลุ่มผู้ป่วยที่เป็นแกนนำอย่างต่อเนื่อง ซึ่งคนกลุ่มนี้ได้ร่วมแบ่งปันข้อมูลโดยตรง ซึ่งก็จะต้องได้รับการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญก่อน Life Effects นำเสนอมุมมองที่น่าเชื่อถือจากผู้ป่วยเอง เกี่ยวกับการใช้ชีวิตอยู่กับสภาวะความเจ็บป่วยเรื้อรัง ผู้ป่วยเหล่านี้และ Life Effects บอกเล่าเรื่องราวจริง ดูแนวคิดล่าสุดผ่านมุมมองมุ่งให้ความสำคัญแก่ผู้ป่วย ตลอดจนนำเสนอเคล็ดลับการปฏิบัติตนและคำแนะนำต่าง ๆ ในการที่จะทำให้ทุกสิ่งง่ายขึ้นเล็กน้อย
Aoife Kirwan ซึ่งใช้ชีวิตอยู่กับโรค MS และอาศัยอยู่ในไอร์แลนด์กล่าวว่า “หากมีโอกาสที่เสียงของผู้ป่วยโรค MS จะมีผู้รับฟัง มันเป็นเรื่องที่น่าตื่นเต้นเสมอ Life Effects ถูกพัฒนาขึ้นด้วยความร่วมมือจากผู้ซึ่งใช้ชีวิตกับสภาวะความเจ็บป่วยเรื้อรัง รวมถึงโรค MS ซึ่งหมายความว่าถูกสร้างขึ้นโดยพวกเราและเพื่อพวกเราเอง เป็นช่องทางให้ผู้ซึ่งใช้ชีวิตกับสภาวะความเจ็บป่วยเรื้อรังมีโอกาสแบ่งปันเรื่องราวของเรา แนวความคิดและทัศนคติ และรู้อีกด้วยว่าข้อมูลนั้นผ่านการตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญมาแล้ว ในยุคที่ข้อมูลที่พร้อมจะถูกนำมาใช้จำนวนมาก ข้อมูลที่เชื่อถือได้จากคนที่มีสภาพวะสุขภาพเหมือนกันคือสิ่งล้ำค่าสำหรับผู้ป่วย ในฐานะผู้ซึ่งใช้ชีวิตกับโรค MS ผมยินดีที่จะเห็นเช่นการทำงานร่วมกันระหว่างชุมชนของฉันและชุมชนทางการแพทย์ที่มีทรัพยากรใหม่ที่รวมประสบการณ์ที่อาศัยอยู่กับความจริงทางวิทยาศาสตร์ “
Life Effects มาจากการกำหนดความต้องการที่ไม่ตรงกับความจำเป็นสำหรับข้อมูลสุขภาพออนไลน์ที่เชื่อถือได้, โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับผู้ป่วยที่อาศัยอยู่กับสภาพเรื้อรัง, โดยการจับสิ่งที่มันเป็นจริงชอบที่จะอยู่กับเงื่อนไขเหล่านี้และได้ยินโดยตรงจากแหล่งที่เชื่อถือได้ -ผู้ป่วยตัวเอง เราได้นำเสนอข้อมูลเชิงลึกถึงผลกระทบของสภาวะความเจ็บป่วยเป็นประจำทุกวัน โดยการจัดทำเนื้อหาที่จะเป็นส่วนเสริมให้กับผู้ป่วยระหว่างรับการรักษาจากบุคลากรทางสาธารณสุข โดยทำเป็นแหล่งความรู้หากต้องการจะค้นหาข้อมูลเกี่ยวกับการวินิจฉัยและทางเลือกในการรักษา Life Effects นำเสนอเกี่ยวกับเนื้อหาสำหรับผู้ป่วยและตรวจสอบโดยผู้เชี่ยวชาญ นำเสนอแหล่งข้อมูลที่น่าเชื่อถือ ซึ่งผู้ป่วยไว้วางใจได้
การเปิดตัว Life Effects ในยุโรป ซึ่งรวบรวมเนื้อหาที่เกี่ยวกับโรค MS เช่นเดียวกับเนื้อหาของการเจ็บป่วยอื่น ๆ เช่น โรคหอบหืด ภาวะซึมเศร้า และไมเกรน ทีมของ Life Effects ทำงานร่วมกับ Healthline ซึ่งเป็นเว็บไซต์ข้อมูลสุขภาพของผู้บริโภคที่เติบโตรวดเร็วที่สุด และ Panoply เครือข่ายพอดคาสต์ระดับพรีเมี่ยมซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของ The Slate Group Healthline และ Panoply ช่วยให้ Teva ได้ผสานเสียงสะท้อนและมุมมองซึ่งเชื่อถือได้จากผู้ป่วยตัวจริงเสียงจริง เข้ากับจุดแข็งในการตรวจแก้ต้นฉบับของนักข่าวมืออาชีพ
Arun Mahtani รองประธานฝ่าย Channels Strategy and Digital Content ที่ Teva กล่าวว่า “Life Effects เป็นพลตฟอร์มสำหรับผู้ป่วยที่จะให้การสนับสนุนและคำแนะนำแก่ผู้ซึ่งใช้ชีวิตกับสภาวะความเจ็บป่วยเรื้อรัง ที่ Teva เรามุ่งมั่นที่ส่งเสริมผู้ป่วยและ Life Effects เป็นศูนย์รวมทุกสิ่งในเรื่องนี้ รับฟังเสียงสะท้อนจากผู้ป่วยโดยตรง พร้อมกับข้อมูลสนับสนุนจากผู้เชี่ยวชาญ เนื้อหานี้มีความเป็นส่วนตัวและมีความหมายสำหรับทุกคน และเรารู้สึกปลาบปลื้มกับผลของการทำงานร่วมกันครั้งนี้ ซึ่งได้สร้างความเข้าใจปัญหาอื่นที่ผู้ป่วยเผชิญอยู่ นอกเหนือจากการรักษา”
______________________________________________
ข้อมูลอ้างอิง
Edelman Intelligence 2018 Teva Brand Research
วันที่จัดทำ: ตุลาคม 2018 | Ref: HQ/TV/18/0010